更新時間：2026-01-06
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近日，一項發表于《Journal of Nanobiotechnology》的研究“Injectable responsive hydrogel with synergistic antibacterial and anti-inflammatory properties for enhanced periodontitis treatment"帶來了新突破 —— 科研團隊成功研發出一種可注射的 pH 響應型水凝膠（MH@ZIF-8/CS/β-GP），通過協同抗菌與抗炎作用，為慢性牙周炎治療提供了全新方案。
01
研究背景
牙周炎作為高發的慢性炎癥性疾病，由失衡的微生物生物膜和局部活性氧（ROS）積累引發，不僅會導致牙周袋形成、牙槽骨吸收，最終甚至造成牙齒脫落，還會給患者帶來沉重的生活質量下降和社會經濟負擔。當前臨床常用的潔治、刮治等機械清創手段，難以清除牙周袋內殘留的致病菌及其代謝產物，而傳統藥物遞送系統又存在生物利用度低、易引發耐藥性、無法實現長效釋放等問題，因此開發能響應牙周微環境的新型治療策略迫在眉睫。
02
研究思路
蘭州大學研究團隊成功構建了一種pH響應型可注射水凝膠（MH@ZIF-8/CS/β-GP），通過將鹽酸米諾環素（MH）負載于沸石咪唑酯骨架-8（ZIF-8）納米顆粒中，并嵌入殼聚糖（CS）和β-甘油磷酸（β-GP）交聯基質中。其中MH@ZIF-8納米顆粒兼具廣譜抗菌活性與抗炎作用，既能殺滅多種牙周致病菌，又能通過清除活性氧（ROS）、抑制 NLRP3/Caspase-1/IL-1β 信號通路激活來緩解炎癥反應，且體內牙周炎模型證實該可注射水凝膠能顯著減輕牙槽骨吸收。水凝膠在牙周袋酸性環境中可實現快速凝膠化和pH響應性藥物緩釋。
03
讀懂核心機制與實驗結果
響應性水凝膠治療牙周炎的作用示意圖
圖1：MH@ZIF-8 納米顆粒的制備與表征
圖1從材料構建、結構表征到藥物性能，呈現了MH@ZIF-8納米顆粒特性：圖a展示了MH@ZIF-8與水凝膠的組裝邏輯，圖c的SEM圖像證實其保留了ZIF-8的十二面體結構，圖d-f的EDS元素分布體現Cl、N、Zn分布均勻，圖g、h的XRD圖譜說明其結晶性良好，而圖i的釋放曲線和圖j的載藥效率數據，則直觀體現了該納米顆?！八幬镓撦d效率隨MH濃度升高而提升、體外先快速釋放后持續穩定釋放"的特性，這些結果共同驗證了負載MH的ZIF-8納米顆粒的核心性能，為其后續應用提供了支撐。
圖2：MH@ZIF-8 的生物相容性評估
圖2通過活/死細胞染色和CCK-8實驗直觀呈現了MH@ZIF-8納米顆粒的生物安全性與促增殖效果：圖a中不同時間點（第 1、3、5 天）的染色結果顯示，各MH@ZIF-8組的活細胞（綠色）占比高、死細胞（紅色）極少，死細胞比例始終低于2.5%；圖b、c的CCK-8數據則體現，隨著培養時間延長，MH@ZIF-8組的細胞活性持續提升，5天時增殖指數高達對照組的1.68倍，這些結果共同證實MH@ZIF-8納米顆粒不僅生物安全性優異，還能顯著促進人牙齦成纖維細胞增殖。
圖3：MH@ZIF-8 的體外抗菌活性
圖3從多個維度驗證了MH@ZIF-8的強效抗菌作用：圖a的平板菌落實驗顯示，MH@ZIF-8組對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、牙齦卟啉單胞菌、伴放線放線桿菌的菌落數量顯著少于對照組與ZIF-8組；圖c的SEM圖像觀察到MH@ZIF-8作用后的細菌出現細胞膜皺縮破裂的結構損傷；d的生物膜染色結果體現其對細菌生物膜的抑制效果；而圖e、f的定量數據進一步證實MH@ZIF-8對這些致病菌的殺菌率超78%、生物膜抑制率超75%，這些結果共同明確了MH@ZIF-8通過破壞細菌結構、抑制生物膜形成，對關鍵牙周致病菌發揮強效抗菌作用。
圖4：MH@ZIF-8 的體外抗炎機制
圖4系統驗證了MH@ZIF-8的抗炎作用機制：圖a的ROS熒光染色顯示，MH@ZIF-8組的熒光信號遠弱于LPS組，證明其能有效清除ROS；圖b-f的定量數據體現，MH@ZIF-8顯著下調了NLRP3、Caspase-1、IL-1β等炎癥基因的 mRNA 表達，同時降低了促炎細胞因子TNF-α的分泌水平；圖g的機制示意圖則直觀呈現了MH@ZIF-8通過抑制NLRP3炎癥小體活化、阻斷NLRP3/Caspase-1/IL-1β信號通路來發揮抗炎作用，這些結果共同證實MH@ZIF-8在LPS誘導的炎癥模型中具備明確的抗炎效果及作用通路。
圖5：MH@ZIF-8/CS/β-GP 水凝膠的表征
圖5全面呈現了MH@ZIF-8/CS/β-GP水凝膠的理化性能與響應特性：圖a、b的SEM圖像顯示其保留了三維多孔網絡結構（孔隙率達82.24%）；圖g展示該水凝膠在37℃生理溫度下150秒內即可完成溶膠-凝膠轉變，結合圖j的黏度曲線、圖k的黏附強度數據，體現其具備良好的注射性與黏附性；圖c、f的曲線則證實，在牙周袋酸性環境（pH=6.0）中，該水凝膠的藥物釋放量、降解速率均顯著高于中性環境（pH=7.4），實現了pH響應性精準釋藥，這些結果共同驗證了該水凝膠適配牙周治療場景的核心性能。
圖6：水凝膠在大鼠牙周炎模型中的體內療效
圖6通過體內實驗數據驗證了MH@ZIF-8/CS/β-GP水凝膠對牙周炎的治療效果：圖c的Micro-CT結果顯示，該水凝膠治療組的牙槽骨礦物質密度（BMD）、骨體積分數（BV/TV）顯著提升，已接近正常對照組；圖d的HE染色體現其能減少炎癥細胞浸潤，緩解牙槽骨吸收、恢復牙周附著；圖e的Masson三色染色則證實其可修復牙周組織的膠原纖維排列，這些結果共同證實該水凝膠能有效改善牙周炎大鼠的骨組織與軟組織損傷，實現良好的體內治療效果。
圖7：體內炎癥因子表達的免疫組化分析
圖7通過免疫組化實驗從分子層面證實了MH@ZIF-8/CS/β-GP水凝膠的體內抗炎作用：免疫組化結果進一步驗證，MH@ZIF-8/CS/β-GP治療組的NLRP3、Caspase-1、IL-1β及TNF-α表達水平顯著低于PBS組和CS/β-GP組，從分子層面證實了水凝膠在體內的抗炎作用。
04
總結
該研究開發了一種智能水凝膠通過將負載MH的ZIF-8納米顆粒嵌入殼聚糖（CS）和β- 甘油磷酸（β-GP）交聯基質中構建而成，兼具多重優勢：
精準響應微環境：利用牙周袋酸性條件觸發ZIF-8降解，實現MH和Zn2?的pH 響應性釋放，避免藥物浪費和耐藥性產生；
協同抗菌作用：Zn2?破壞細菌膜穩定性，MH 抑制細菌蛋白質合成，雙重機制高效清除致病菌并破壞生物膜；
強效抗炎修復：清除ROS并阻斷炎癥信號通路，減少促炎因子釋放，同時CS/β-GP基質為牙周組織修復提供支撐，促進牙槽骨再生；
優良生物相容性：對牙齦成纖維細胞無毒性，體內降解過程溫和，對重要臟器無不良影響。該智能響應型可注射水凝膠系統，為慢性牙周炎的臨床治療提供了新策略。
END
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